सेफ़ोपेराज़ोन इंजेक्शन

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विस्‍तृत जानकारी

नमूना नीतिमुफ्त नमूने उपलब्ध हैं
मुख्य घरेलू बाज़ारऑल इंडिया
नमूना उपलब्ध1
भुगतान की शर्तेंडिलिवरी पॉइंट (DP), लेटर ऑफ क्रेडिट (एल/सी), लेटर ऑफ क्रेडिट एट साइट (साइट एल/सी), कैश ऑन डिलीवरी (COD), कैश एडवांस (CA), कैश इन एडवांस (CID), चेक, स्वीकृति के बाद के दिन (DA)
डिलीवरी का समय30-40दिन
आपूर्ति की क्षमता50000प्रति दिन
मुख्य निर्यात बाजारएशिया, ऑस्ट्रेलिया, मध्य अमेरिका, उत्तरी अमेरिका, दक्षिण अमेरिका, पूर्वी यूरोप, पश्चिमी यूरोप, मिडल ईस्ट, अफ्रीका

कंपनी का विवरण

यूनाइटेड बायोटेक प ल्टड., 1997 में दिल्ली के नयी दिल्ली में स्थापित, भारत में एंटी इंफेक्टिव ड्रग्स एंड मेडिसिन्स का टॉप निर्माता,निर्यातक,वितरक,आपूर्तिकर्ता है। यूनाइटेड बायोटेक प ल्टड. ट्रेड इंडिया के सूचीबद्ध उत्पादों के सत्यापित और विश्वसनीय विक्रेताओं में से एक है। आपूर्ति और व्यापार के अपने व्यापक अनुभव के साथ, यूनाइटेड बायोटेक प ल्टड. ने उच्च गुणवत्ता आदि के साथ बाजार में अपने लिए एक प्रतिष्ठित नाम बनाया है।
ग्राहक केंद्रित दृष्टिकोण पर ध्यान केंद्रित करते हुए, यूनाइटेड बायोटेक प ल्टड. की अखिल भारतीय उपस्थिति है और पूरे देश में एक विशाल उपभोक्ता आधार को पूरा करता है। यूनाइटेड बायोटेक प ल्टड. से ट्रेड इंडिया के गुणवत्ता-सुनिश्चित उत्पादों (सेफ़ोपेराज़ोन इंजेक्शन) को थोक में खरीदें।

व्यापार के प्रकार

निर्माता, निर्यातक, वितरक, आपूर्तिकर्ता

कर्मचारी संख्या

400

स्थापना

1997

कार्य दिवस

से

जीएसटी सं

07AAACU1839L1Z4

इस विक्रेता से अधिक उत्पाद

विक्रेता विवरण

GST

जीएसटी सं - 07AAACU1839L1Z4

नाम

गुलाब लखेरा

पता

फक/बी-१ (ेक्सटन.) मोहन सीओ-ऑपरेटिव इंडस्ट्रियल एस्टेट, मथुरा रोड, नयी दिल्ली, दिल्ली, 110044, भारत

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मुफ्त नमूने उपलब्ध हैं

मुख्य घरेलू बाज़ार

ऑल इंडिया

ऑल इंडिया

ऑल इंडिया

नमूना उपलब्ध

1

1

1

भुगतान की शर्तें

स्वीकृति के बाद के दिन (DA)

चेक

लेटर ऑफ क्रेडिट एट साइट (साइट एल/सी)

डिलीवरी का समय

30-40 दिन

2 हफ़्ता

30 दिन

आपूर्ति की क्षमता

50000 प्रति दिन

100000 प्रति महीने

500000 प्रति महीने

मुख्य निर्यात बाजार

अफ्रीका

एशिया

अफ्रीका

मूल्य या मूल्य सीमा

पैकेजिंग का विवरण

1.5gm

1 Single Dose Vial + WFI Tray

प्रमाणपत्र

ISO, WHO-GMP, EU-GMP, USFDA, COA (As per client requirement)

WHO-GMP, GMP, GLP, PICS, EU GMP, US FDA Regulatory Documents: a) Certificate of Analysis (COA) b) Method of Analysis (MOA) c) Stability Data (Accelerated stability / Long term stability / Zone 4b) d) CTD Dossier / ACTD Dossiers / eCTD Dossiers e) Certificate of Pharmaceuticals Product (COPP) f) Free Sale Certificate (FSC)s

एफओबी पोर्ट

Hazira / Nhava Sheva

Gujarat

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