व्हाइट Accudx Cq Hs Cp टेस्ट किट 25 परीक्षणों का पैक

Accudx CQ HS-CRP+CRP किट (इम्यूनोफ्लोरेसेंस परख) सीरम, प्लाज्मा या पूरे रक्त में C-रिएक्टिव प्रोटीन (CP) के इन विट्रो मात्रात्मक निर्धारण के लिए अभिप्रेत है। CRP का मापन संक्रमण, ऊतक की चोट और सूजन संबंधी विकारों का पता लगाने और मूल्यांकन करने के लिए उपयोगी है। तीव्र कोरोनरी सिंड्रोम (एसीएस) के पारंपरिक नैदानिक प्रयोगशाला मूल्यांकन के साथ संयोजन में उपयोग किए जाने पर उच्च संवेदनशीलता सीआरपी (एचएस-सीआरपी) का मापन, स्थिर कोरोनरी रोग या एसीएस वाले रोगियों में आवर्ती घटनाओं के पूर्वानुमान के एक स्वतंत्र मार्कर के रूप में उपयोगी हो सकता है। परिचय सी-रिएक्टिव प्रोटीन एक तीव्र चरण वाला अभिकारक है जो न्यूमोकोकल -पॉलीसेकेराइड के साथ अवक्षेपित होता है और यह एक गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया घटक है। CRP का हमारे शरीर में व्यापक रूप से विघटन होता है और यह माइक्रोबियल संक्रमण या ऊतक की चोट के जवाब में यकृत में उत्पन्न होने वाला एक तीव्र विषाणु प्रोटीन है। hs-CRP का उपयोग सीरम, प्लाज्मा या पूरे रक्त में CRP की कम सांद्रता का पता लगाने के लिए किया जा सकता है। अध्ययनों से पता चलता है कि एचएस-सीआरपी का स्तर एथेरोस्क्लेरोसिस और एक्यूट मायोकार्डियल इन्फ्रक्शन से संबंधित है, एचएस-सीआरपी एक सूजन है ACS के लिए “मार्कर” और हृदय रोग के प्राथमिक जोखिम मूल्यांकन के लिए सहायक है। कुल कोलेस्ट्रॉल से एचडीएल-सी के अनुपात के साथ इसका संयोजन हृदय रोग की भविष्यवाणी करने में अन्य जोखिम कारक की तुलना में अधिक सटीक है। अमेरिकन हार्ट एसोसिएशन और यूएस सेंटर फॉर डिसीज कंट्रोल एंड प्रिवेंशन ने जोखिम समूहों को परिभाषित करने के लिए हृदय रोग (सीवीडी) के भविष्यवक्ता के रूप में एचएस-सीआरपी की वकालत की है: 1.0 मिलीग्राम/एल से कम जोखिम को इंगित करता है, 1.0 से 3.0 मिलीग्राम/एल का अर्थ है मध्यम जोखिम, और 3.0 एमक्यू/एल से ऊपर (10 मिलीग्राम/एल से कम) सीवी/डी के उच्च जोखिम का दृढ़ता से सुझाव देता है इसके अलावा, उच्च: सीआरपी स्तर देर से गर्भवती महिलाओं में पाए जाते हैं, हल्की सूजन और वायरल संक्रमण (10-40 मिलीग्राम/एल)। सक्रिय सूजन, बैक्टीरियल संक्रमण (40-200 मिलीग्राम/एल), गंभीर बैक्टीनल संक्रमण और जलन (> 200 मिलीग्राम/एल)। सिद्धांत परीक्षण में एक एंटी-ह्यूमन सीआरपी मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग किया जाता है, जो फ्लोरेसेंस लेटेक्स के साथ संयुग्मित होता है और परीक्षण लाइन पर लेपित एक अन्य मानव-विरोधी सीपी मोनोकोनल एंटीबॉडी का उपयोग करता है। नमूना परीक्षण पट्टी पर लागू होने के बाद, प्रतिदीप्ति लेटेक्स-लेबल वाला एंटी-ह्यूमन सीआरपी मोनोक्लोनल एंटीबॉडी नमूने में सीआरपी के साथ जुड़ जाता है और एक चिह्नित एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स बनाता है। यह कॉम्प्लेक्स केशिका क्रिया द्वारा टेस्ट डिटेक्शन ज़ोन में चला जाता है। फिर, चिह्नित एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स को एंटी-ह्यूमन सीआरपी मोनोक्लोनल एंटीबॉडी द्वारा टेस्ट लाइन पर कैप्चर किया जाता है। नमूने में CRP की मात्रा के अनुपात में परीक्षण नौ की प्रतिदीप्ति तीव्रता बढ़ जाती है। फिर, टेस्ट कार्ड AccuDX CQ इम्यूनोफ्लोरेसेंस क्वांटिटेटिव एनालाइज़र में डाला जाता है। नमूने में CRP की सांद्रता को मापा जाएगा और स्क्रीन पर प्रदर्शित किया जाएगा। मान AccuDX CQ विश्लेषक में संग्रहीत किया जाएगा। परिणाम प्रयोगशाला या अस्पताल सूचना प्रणाली में प्रेषित किया जा सकता है।