ओल्मेसर्टन आईपी/बीपी/यूएसपी मेडिसिन कच्चा माल

निक्सन फार्मास्युटिकल ओल्मेसार्टन के अग्रणी निर्माता, आपूर्तिकर्ता और निर्यातक में से एक है। निकसन फार्मास्युटिकल द्वारा निर्मित सबसे अच्छा उत्पाद ओल्मेसर्टन है। हम ओल्मेसर्टन फॉर्मूलेशन के साथ ओल्मेसर्टन एपीआई के सर्वोत्तम गुणवत्ता वाले उत्पाद का निर्माण, आपूर्ति और निर्यात करते हैं। निकसन फार्मास्युटिकल भारत के सभी राज्यों जैसे केरल, पंजाब, राजस्थान, तेलंगाना, उत्तर प्रदेश, गुजरात, दिल्ली, तमिलनाडु, बिहार, कर्नाटक, जम्मू और कश्मीर, महाराष्ट्र, पश्चिम बंगाल, ओडिशा, मध्य प्रदेश, आंध्र प्रदेश, हरियाणा और कई अन्य राज्यों में ओलमेसर्टन का सर्वोत्तम गुणवत्ता वाला उत्पाद प्रदान करता है। Niksan Pharmaceutical ग्वाटेमाला, वेनेज़ुएला, होंडुरास, बांग्लादेश, निकारागुआ, आयरलैंड, अल सल्वाडोर, इटली, संयुक्त राज्य अमेरिका, ऑस्ट्रेलिया, डोमिनिकन गणराज्य, मेक्सिको, पुर्तगाल, कनाडा, चिली, दक्षिण कोरिया, स्पेन, संयुक्त अरब अमीरात, फिलीपींस और कई अन्य देशों जैसे देशों में कई वर्षों से पूरे विश्व में बड़ी मात्रा में ओलमेसर्टन उत्पादों का निर्माण और निर्यात करता है। ओल्मेसार्टन एंजियोटेंसिन रिसेप्टर ब्लॉकर्स नामक दवा वर्ग से संबंधित है। ओलमेसर्टन का उपयोग उच्च रक्तचाप के इलाज में किया जाता है। ओल्मेसर्टन वासोडिलेशन द्वारा चिकनी मांसपेशियों को आराम देकर उच्च रक्तचाप को कम करता है। IUPAC नाम:4- (2-हाइड्रॉक्सीप्रोपैन-2-वाईएल) -2-प्रोपाइल-1- ({4- [2- (1H-1, 2,3,4-टेट्राज़ोल-5-यल) फिनाइल] फिनाइल} मिथाइल) -1 एच-इमिडाज़ोल-5-कार्बोक्जिलिक एसिड कैस सं.: 144689-24-7 सूत्र: सी 24 एच 26 एन 6 ओ 3 आणविक द्रव्यमान: 446.50 ग्राम/मोल भंडारण की स्थिति: दवा को ठंडी और सूखी जगह पर रखें, सीधी गर्मी और धूप से दूर। बाथरूम या रसोई जैसी नम जगह पर दवा न रखें। बच्चों और पालतू जानवरों से दूर रखें। कैसे उपयोग करें: मुंह से प्रति दिन एक बार दवा लें। यदि आप मौखिक तरल रूप का उपयोग कर रहे हैं, तो उपयोग करने से पहले कंटेनर को हिलाएं। तरल खुराक के रूप को ध्यान से मापें। OLMESARTAN कैसे काम करता है: ओल्मेसर्टन एंजियोटेंसिन II रिसेप्टर के साथ जुड़कर उच्च रक्तचाप को रोकता है। एंजियोटेंसिन II वाहिकासंकीर्णन का कारण बनता है इसलिए ओल्मेसर्टन एंजाइम को बाधित करने से चिकनी मांसपेशियों का वासोडिलेशन होता है और इससे रक्त प्रवाह बढ़ता है और उच्च रक्तचाप को रोकता है। फार्माकोकाइनेटिक्स:ओलमेसर्टन 4.5% से 28.6% की जैवउपलब्धता के साथ मौखिक रूप से जीआई ट्रैक में तेजी से अवशोषित हो जाता है। ओल्मेसर्टन का लगभग 99% रक्त प्लाज्मा एल्ब्यूमिन के साथ बंधता है। ओल्मेसर्टन का आधा जीवन 10-15 घंटे है। लगभग 10-16% ओल्मेसर्टन मूत्र के माध्यम से समाप्त हो जाता है। साइड इफेक्ट्स: ओल्मेसर्टन के सामान्य दुष्प्रभाव आलस्य और चक्कर आना हैं। अन्य दुष्प्रभाव जैसे बेहोशी, उच्च पोटेशियम रक्त स्तर, गुर्दे की समस्या के संकेत। कुछ अन्य दुर्लभ प्रतिक्रियाएं जैसे त्वचा पर लाल चकत्ते, खुजली, त्वचा की सूजन, चक्कर आना, सांस लेने में परेशानी। सावधानियां:ओल्मेसर्टन दवा लेने से पहले, अपने डॉक्टर को बताएं कि क्या आपको ओल्मेसार्टन से एलर्जी है। अपने चिकित्सक को अपने चिकित्सा इतिहास जैसे कि यकृत रोग, गुर्दे की बीमारी, निर्जलीकरण या किसी भी श्वसन समस्या के बारे में बताएं। इस दवा से आपको चक्कर आते हैं इसलिए कृपया शराब और कैनबिस उत्पादों को लेने से बचें। इसके अलावा ड्राइविंग या ऑपरेटिंग मशीनरी से बचें क्योंकि ओल्मेसर्टन आपको चक्कर में डाल देता है। सीडीएससीओ स्वीकृति:02.12.2005 में भारत में सीडीएससीओ द्वारा अनुमोदित ओल्मेसर्टन मेडोक्सोमिल (20mg/40mg/40mg/40mg) +हाइड्रोक्लोरथियाज़ाइड (12.5mg/12.5mg/25mg) का FDC, एम्लोडिपिन बेसिलेट आईपी इक्टो एम्लोडिपिन 10mg/5mg/5mg/5mg/2.5mg/Olmesartan मेडोक्सोमिल 40mg/40mg/20mg/5mg/5mg/5mg/Hydrochlorothiazide IP 25mg/12.5mg/12.5mg/12.5mg/12.5mg टैबलेट 23.11.2011 15.10.2007 में भारत में CDSCO द्वारा स्वीकृत ओल्मेसर्टन मेडोक्सोमिल (20mg) + एम्लोडिपाइन बेसिलेट (5mg) टैबलेट मेटोप्रोलोल सक्सेनेट ईआर 25 मिलीग्राम+50 मिलीग्राम+ओल्मेसर्टन 20/20 मिलीग्राम को भारत में सीडीएससीओ द्वारा 19.07.2010 में मंजूरी दी गई, 09.08.2010 में भारत में सीडीएससीओ द्वारा अनुमोदित ओल्मेसर्टन 40मिलीग्राम+एम्लोडिपाइन 5मिलीग्राम (अतिरिक्त शक्ति), ओल्मेसर्टन मेडोक्सिमिल -20 मिलीग्राम+रामिप्रिल -5 मिलीग्राम। 12.6.2007 में भारत में CDSCO द्वारा टैबलेट को मंजूरी दी गई, 27.10.2009 में भारत में CDSCO द्वारा अनुमोदित ओल्मेसर्टन (20/40mg) +एटोरवास्टेटिन 5/10/20mg फिल्म कोटेड टैबलेट 15.09.2008 को भारत में CDSCO द्वारा अनुमोदित ओल्मेसर्टन+रामिप्रिल (40mg + 5mg) टैबलेट (अतिरिक्त शक्ति), ओल्मेसर्टन (मेडोक्सोमिल के रूप में) 10mg (addl) स्ट्रेंथ) को 18.05.2006 में भारत में CDSCO द्वारा अनुमोदित किया गया, 21.07.2005 में भारत में सीडीएससीओ द्वारा अनुमोदित ओल्मेसर्टन मेडोक्सोमिल (5mg/20mg/40mg) टैबलेट, ओल्मेसर्टन 40mg + हाइड्रोक्लोर्थियाज़ाइड 25mg टैबलेट (addl। स्ट्रेंथ) को भारत में CDSCO द्वारा 28.06.2006 को मंजूरी दी गई। बाजार में उपलब्ध फॉर्मूलेशन: ओल्मेसर्टन मेडोक्सोमिल 5mg टैबलेट ओलमेसर्टन मेडोक्सोमिल 20 मिलीग्राम की गोलियां ओलमेसर्टन मेडोक्सोमिल 40 मिलीग्राम की गोलियां ओलमेसर्टन मेडोक्सोमिल 10 मिलीग्राम की गोलियां ओल्मेसर्टन मेडोक्सोमिल 20 मिलीग्राम+एम्लोडिपिन 5 मिलीग्राम की गोलियां मेटोप्रोलोल सक्सेनेट ईआर 25 मिलीग्राम+ओल्मेसर्टन 20 मिलीग्राम टैबलेट मेटोप्रोलोल सक्सेनेट ईआर 50 मिलीग्राम+ओल्मेसर्टन 20 मिलीग्राम की गोलियां ओल्मेसर्टन+रामिप्रिल (40 मिलीग्राम+5 मिलीग्राम) गोलियां ओल्मेसर्टन 40 मिलीग्राम+हाइड्रोक्लोर्थियाज़ाइड 25 मिलीग्राम की गोलियां ओल्मेसर्टन 40 मिलीग्राम+एम्लोडिपिन 5 मिलीग्राम की गोलियां नोट: वैध पेटेंट द्वारा संरक्षित उत्पाद उन देशों में बिक्री के लिए पेश नहीं किए जाते हैं जहां ऐसे पेटेंट अभी भी वैध हैं और इसकी देयता खरीदारों के जोखिम पर है। सन्दर्भ: www.webmd.com https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov https://go.drugbank.com https://cdscoonline.gov.in https://www.wikipedia.org/ https://www.drugs.com https://www.zaubacorp.com https://www.practo.com/consult