मई और ग्रुनवाल्ड स्टेन (सीएएस नंबर: 62851-42-7) कैस नंबर: 62851-42-7

सीएएस सं.: 62851-42-7 विनिर्देश: घुलनशीलता 0.1% (MeOH) स्पष्ट समाधान अधिकतम अवशोषण (MeOH में)? 1अधिकतम 650-653 एनएम अधिकतम अवशोषण (MeOH में)? 2 अधिकतम 520-525 एनएम अवशोषण (A) MeOH में 1% 1 सेमी? सूखे पदार्थ पर 1max) > 1100 अवशोषण (A) MeOH में 1% 1 सेमी? सूखे पदार्थ पर 2max) > 600 सूखने पर हानि (110A A C) < 10% माइक्रोस्कोपी पास टेस्ट के लिए उपयुक्तता उत्पाद वर्णन: May-gra a nwald Giemsa (MGG) धुंधला दो तटस्थ दागों का मिश्रण है: एक मई-ग्रा एक अम्लीय दाग (ईओसिन) और एक मूल दाग (मिथाइलीन नीला) से बना एक नॉल्ड दाग। पहला दाग सेल घटकों पर एक ऑर्थोक्रोमैटिक धुंधलापन उत्पन्न करता है (एसिडोफिलिक घटकों के लिए गुलाबी या नारंगी रंग) और बेसोफिलिक और न्यूट्रोफिलिक के लिए नीला या बैंगनी फिल घटक)। दूसरा मेटाक्रोमैटिक स्टेनिंग को प्रेरित करता है: एज़ुरोफिल घटकों के लिए लाल रंग। मे-ग्रूआ एनवाल्डाका ए एस ईओसिन मिथाइलीन ब्लू और गीम्साका ए एस एज़्योर ईओसिन मिथाइलीन ब्लू का उपयोग रक्त और अस्थि मज्जा स्मीयर और साइटोलॉजिकल नमूनों, जैसे मूत्र तलछट या थूक के दाग के लिए किया जाना है। मे-ग्रूआ “एनवाल्ड अल्कोहल आधारित है और इसमें मे-ग्रुआ एनवाल्डाका ए एस ईओसिन मिथाइलीन ब्लू और मेथनॉल (> 85%) शामिल हैं। मई-ग्रा ए एनवाल्ड गिमेसा (एमजीजी) स्टेनिंग को रक्त स्मीयर और मायलोग्राम पर शास्त्रीय रूप से लागू किया जाता है। एप्लीकेशन: ऑप्टिकल माइक्रोस्कोपी के लिए साइटो-हिस्टोलॉजिकल नमूनों की तैयारी के लिए उत्पाद। सेल प्रकारों में अंतर करने और रक्त स्मीयर में परजीवियों को प्रकट करने के लिए अनुशंसित विधि, प्लीहा ऊतक, लिम्फ नोड ऊतक और मज्जा में रूपात्मक विवरण, थूक और कार्बनिक एस्पिरेट्स में बैक्टीरिया, रिकेट्सिया और मस्तूल कोशिकाओं के दानेदार को प्रदर्शित करने के लिए। विशेष रूप से योनि स्मीयरों में त्रिचोमोनास का पता लगाने की सिफारिश की जाती है। यह आमतौर पर ब्लड स्मीयरों का इस्तेमाल किया जाने वाला स्टेनिंग है। इसी तरह, हिस्टोलॉजी में अन्य तरीकों के लिए यह डाई और टारगेट अणुओं के बीच इलेक्ट्रोस्टैटिक इंटरैक्शन पर आधारित है। स्टेनिंग सॉल्यूशन में मिथाइलीन ब्लू (एक बेसिक डाई), संबंधित एज़र्स (बेसिक डाई भी) और ईओसिन (एक एसिड डाई) शामिल हैं। मूल रंगों में शुद्ध सकारात्मक चार्ज होते हैं, फलस्वरूप वे नाभिक (डीएनए और आरएनए अणुओं के फॉस्फेट समूहों के नकारात्मक चार्ज के कारण), बेसोफिल ग्रैन्यूलोसाइट्स के कणिकाओं और श्वेत रक्त कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म के आरएनए अणुओं पर दाग लगाते हैं। ईओसिन में शुद्ध नकारात्मक चार्ज होता है और लाल रक्त कोशिकाओं और ईोसिनोफिल ग्रैन्यूलोसाइट्स के कणिकाओं पर दाग लग जाता है। मूल रूप से यह सोचा गया था कि न्यूट्रोफिल ग्रैनुलोसाइट्स के कणिकाओं को एसीए ए न्यूट्रल डाईएसीए ए द्वारा दागदार किया गया था, जो उपर्युक्त रंगों के संयुक्त होने पर बनता था, लेकिन सही तंत्र स्पष्ट नहीं है। श्वेत रक्त कोशिकाओं के नाभिक और बेसोफिल ग्रैन्यूलोसाइट्स के कणिकाएं नीले रंग में दिखाई देती हैं (मूल रंगों से धुंधला), जबकि लाल रक्त कोशिकाएं और ईोसिनोफिल ग्रैन्यूल्स लाल (ईओसिन के लाल रंग के कारण)। आरएनए अणुओं की कम सांद्रता के कारण श्वेत रक्त कोशिकाओं का साइटोप्लाज्म हल्का नीला होता है।